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　　11月21日，省衛(wèi)生健康委公布《廣東省新生兒疾病篩查管理辦法》（下稱《辦法》），明確自明年1月1日起全面實施新生兒疾病篩查。

　　廣東新生兒疾病篩查病種包括先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、先天性腎上腺皮質增生癥等新生兒遺傳代謝病和聽力障礙、先天性心臟病、早產兒視網膜病變。此外，各地可參考《辦法》開展地中海貧血、髖關節(jié)發(fā)育不良等疾病篩查，以及遺傳性耳聾基因篩查或應用串聯(lián)質譜等先進技術開展遺傳代謝病篩查。新生兒疾病篩查應遵循自愿和知情選擇原則。

　　《辦法》明確，廣東新生兒疾病篩查的網絡包括新生兒遺傳代謝病篩查網絡、新生兒聽力篩查網絡和新生兒先天性心臟病篩查網絡，分別由省、市兩級相關類別的篩查、診治機構組成。

　　在省級篩查中心方面，省衛(wèi)生健康行政部門將在具備能力的醫(yī)療衛(wèi)生機構中指定省新生兒遺傳代謝病篩查中心、省新生兒聽力篩查中心、省新生兒先天性心臟病篩查中心，負責全省新生兒疾病篩查工作的技術指導、人員培訓、健康教育和質量管理工作等。

　　根據《辦法》，省級篩查中心要制定健全的檔案管理和隨訪制度，組織進行新生兒疾病篩查疑難病例的會診或接受轉診，并負責診斷和治療工作，建立疑難病例的轉診網絡及綠色通道。

　　同時，省級篩查中心還要開展新生兒疾病篩查診治新技術、新方法科學研究和適宜技術推廣，研發(fā)新病種篩查診療技術，推動新技術應用。

　　除省級篩查中心外，《辦法》還規(guī)定，設有產科、兒科的各級醫(yī)療衛(wèi)生機構原則上為新生兒遺傳代謝病采血機構、新生兒聽力篩查機構和新生兒先天性心臟病篩查機構，應當按照《新生兒疾病篩查技術規(guī)范》等要求，開展新生兒遺傳代謝病血片采集及送檢、新生兒聽力篩查和新生兒先天性心臟病篩查工作。